Разработка методики синтеза нового класса изоиндолинонов и исследование их биологической активности

Бурное развитие современной фармакологической промышленности в немалой степени обусловлено синергетическим эффектом слияния различных областей науки и техники. Разработка новых лекарственных препаратов подразумевает совместную работу специалистов из разных сфер. Важной задачей представляется налаживание эффективного взаимодействия между химиками-органиками, которые получают целевые молекулы; биологами, у которых есть возможность провести скрининг биологической активности полученных соединений и выявить наиболее действенные вещества; и менеджерами проекта, работа которых помогает грамотно администрировать исследование. Наша команда сочетает в себе специалистов различных областей, работающих как единый механизм для достижения поставленной задачи.
Стоит отметить, что за последние годы выходит все больше работ, посвященных синтезу соединений, включающих изоиндолиновый скаффолд. Это обусловлено тем, что такой структурный фрагмент часто встречается в различных лекарственных препаратах. 
Наша команда занимается разработкой нового метода синтеза изоиндолин-содержащих соединений и исследованием их биологической активности, что в дальнейшем может привести к открытию новых лекарств.

На первом этапе работы нами был предложен уникальный домино-процесс, ведущий к целевым соединениям 2. Из преимуществ предложенного метода можно выделить коммерческую доступность исходных реагентов и возможность получения целевой полициклической системы за небольшое количество стадий. В дальнейшем планируется наработка библиотеки целевых изоиндолин-содержащих соединений 2, содержащих различные заместители и исследование их цитотоксической активности, а также способности запускать апоптотические эффекты на опухолевых клеточных линиях.
Данная работа выполняется при сотрудничестве с Химическим факультетом Московского Государственного Университета и институтом биоорганической химии имени М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, а также при финансовой поддержке поддержке ЦАРС в рамках Конкурса «Научная инициатива».